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Zantac訴訟

您最近接受Zantac藥物治療後被診斷出癌症嗎? 您可能會在Zantac訴訟中要求賠償損失。 這是您需要了解的權利和選擇權。

您有可能Zantac訴訟嗎?

Zantac是在美國銷售的最受歡迎的非處方胃灼熱藥物之一。 但是,如果您最近一直在服藥,則可能會面臨罹患癌症的嚴重風險。

美國食品和藥物管理局 宣布 在2019年XNUMX月,它正在調查流行的心臟藥物可能存在的癌症風險。 發現許多Zantac產品都含有高水平的NDMA,這很可能是致癌物。

發現藥物中的致癌物含量比FDA建議的每日攝入量高出3,000倍。 從那以後,許多雷尼替丁和Zantac製造商在FDA諮詢後召回了他們的產品。

如果您或您所愛的人服用Zantac後被診斷出患有膀胱癌,結腸癌,腎臟癌,直腸癌,胃癌或其他任何類型的癌症,則您可能會要求賠償損失。

在Oshan and Associates,我們一直在調查患者服用Zantac或其他形式的雷尼替丁然後患上癌症的案例。 如果您懷疑自己因服藥而處於危險之中,請與我們聯繫以進行免費病例評估。 但是,提起Zantac訴訟的時間是有限的,因此您需要迅速採取行動。

Zantac做什麼?

Zantac是雷尼替丁(一種組胺H2受體拮抗劑)的商標名。 這種藥物也被稱為H2阻滯劑,通常被患者用於與消化不良和胃酸有關的胃灼熱緩解。

該藥物還用於治療潰瘍,胃食管反流病(GERD)和Zollinger-Ellison綜合徵。 儘管也經常開處方,但可以通過非處方藥獲得。 它可以口服或通過注射到肌肉或靜脈內給藥。

雷尼替丁的作用是減少胃產生的酸。 通常,胃壁上存在的H2受體會產生酸,有助於機體消化食物。 雷尼替丁阻止這些受體產生其正常作用,從而導致胃中較少的酸產生。

自從雷尼替丁的專利失效以來,多家藥物生產商已經生產了該藥物的通用版本。 Zantac仍然是最受歡迎的品牌,並且在美國大批量生產和銷售 醫藥 巨人,賽諾菲。

為什麼最近才召回該藥?

13年2019月XNUMX日,美國食品藥品監督管理局(FDA)宣布正在調查流行的燒心藥物Zantac可能引起的癌症風險。 該調查是對心力衰竭和血壓藥物中可能致癌物的更廣泛研究的一部分,因此,在發現污染物水平不可接受後,該研究建議多次召回。

自2019年春季以來,在線藥店Valisure還對雷尼替丁進行了一些查詢,這是其內部流程的一部分。該藥店在雷尼替丁片中發現“極高水平”的NDMA可能是致癌物質。

藥丸中的致癌物含量驚人,每片超過3,000,000 ng。 這些水平比FDA規定的3,000 ng毒素的允許攝入量高出96倍以上。

Valisure提交了一個 公民請願 於9年2019月XNUMX日向FDA提出要求,要求FDA採取行動保護公眾健康,包括在美國召回所有雷尼替丁產品。

FDA公佈了有關該藥的警告,不到兩週後,該藥的仿製藥生產商Sandoz召回了14種藥物,引發了全國范圍的召回浪潮。 從那以後,已經宣布了十四(14)件雷尼替丁和Zantac的召回事件,其中包括:

  • Appco Pharma LLC召回處方鹽酸雷尼替丁膠囊,Northwind Pharmaceuticals於150年300月8日召回處方藥雷尼替丁(2020 mg和XNUMX mg片劑)。
  • 邁蘭製藥(Mylan Pharmaceuticals)於8年2020月XNUMX日召回處方尼扎替丁膠囊。
  • Glenmark Pharmaceutical Inc.於150年300月18日召回處方雷尼替丁片(2019 mg和XNUMX mg)。
  • Precision Dose召回雷尼替丁口服溶液,150年10月19日為USP 2019 mg / XNUMX ml。

您可以在FDA網站上查看製造商的所有最新召回信息以及召回原因 按此.

什麼是NDMA,為什麼在Zantac中是?

NDMA是正亞硝基二甲胺的縮寫。 它是一種亞硝胺雜質,可能由二甲基甲酰胺(DMF)形成,被世界衛生組織(WHO)分類為可能的致癌物。 國際癌症研究機構(IARC)也得出了相同的結論。

雜質也是一種環境污染物,可以在水和食物中發現,尤其是熏製或燒焦的肉。 根據動物研究,環境保護局認為它是潛在的致癌物,極有可能引發癌症。

NDMA最初用於生產火箭燃料。 但是,當發現異常大量的物質污染了燃料製造廠周圍的水,空氣和土壤時,就停止使用它。

儘管仍在研究NDMA對人體及其癌症風險的影響,但毫無疑問,它具有潛在的危害性。 和 如本研究所示,可以肯定的是,口服雷尼替丁藥物後,體內會產生NDMA。 研究發現,口服雷尼替丁後,5名男女參與者的NDMA尿排泄量增加。

Valisure的研究發現,“雷尼替丁分子固有的不穩定性”會在體內產生NDMA。 他們認為,致癌物質是用於製造藥物的成分的天然副產品。 當雷尼替丁在溫暖的環境中與胃相互作用時,熱量可能會在消化過程中將藥物轉化為NDMA。

而FDA 法國,加拿大和其他國家/地區繼續從多個製造商處測試雷尼替丁產品及其對服用該藥的患者的潛在影響,法國,加拿大和其他國家/地區已從其市場上召回了所有形式的藥物。

誰有危險?

如果您經常使用雷尼替丁藥物預防或治療胃灼熱,潰瘍和GERD,則可能存在致癌物暴露的風險。 如果您長期服用該藥,情況尤其如此。

那些曾經接受過藥物治療的人可能會患以下類型的癌症:

  • 胃癌或胃癌
  • 腎癌
  • 膀胱癌
  • 胰腺癌
  • 結腸或腸癌
  • 子宮癌
  • 食道癌
  • 肝癌

提起Zantac訴訟

如果您因使用Zantac藥物而受到傷害,那麼您可能會面臨危險藥物訴訟。 藥品生產商應絕對注意並確保其產品適合人類食用。 如果他們因疏忽大意或魯ck行事,可能會被法院追究法律責任。

Zantac和仿製雷尼替丁產品的製造商已經提起了一些訴訟。 Zantac製造商Sanoti-Aventis LLC和該藥物的前所有者Boehringer Ingelheim已提起訴訟。 預計將來還會有更多案件。

原告聲稱這些製造商知道服用Zantac的危險,但沒有警告醫療保健提供者和患者。 即使有知識,許多製造商仍繼續以安全的方式推銷產品。

如果您或您所愛的人服用了Zantac或仿製雷尼替丁產品並因此而罹患癌症,您可能會在Zantac訴訟中要求賠償損失。

Oshan and Associates目前正在採訪索賠人,並調查Zantac造成的損害。 我們邀請您立即與我們聯繫,以了解您的權利以及您是否對Zantac訴訟提出索賠。 立即致電(206)335-3880或(646)421-4062與我們交談。